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动物模型研究发现老年新冠肺炎患者预后不良可能原因|ope体育官网


本文摘要:ope体育,ope体育官网,中新社昆明9月21日电 中国科学院昆明动物研究所网站21日公告称,该研究所发现老人是基于创造新型新冠状病毒 SARS-CoV-2 在我国猕猴疾病物理模型中感染老年人和年轻人。

中新社昆明9月21日电 中国科学院昆明动物研究所网站21日公告称,该研究所发现老人是基于创造新型新冠状病毒 SARS-CoV-2 在我国猕猴疾病物理模型中感染老年人和年轻人。新冠肺炎患者预后不良很可能就是结果。相关科研毕业论文不久前发表在ZoologicalResearch上。

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高龄是现阶段公认的新型冠状病毒感染死亡的最重要危险因素。临床流行病学数据信息显示,在感染新型冠状病毒的患者中,80%的死亡年龄在60岁以上; 62% 的住院患者年龄在 55 岁以上; 53% 入住 ICU 的患者年龄超过 65 岁。

根据新型冠状病毒i物理模型的特点。在老年和幼年恒河猴中,科研人员发现,感染后第一周,幼恒河猴肺部的病毒载量明显高于老年恒河猴;感染后第二周,幼猴肺内病毒载量明显下降,而老年恒河猴病毒载量没有均匀下降。

肺部病理资料显示,与年长的猕猴相比,年轻的猕猴更年轻。�� 感染后第一周,猴子出现更明显的肺部出血和细胞免疫侵袭;感染后第二周,幼猴主要表现为间质性肺炎,而老年猕猴则主要表现为支气管和毛细血管周围细胞有大量免疫入侵,提示老年猕猴肺免疫在感染后第二周。13的测试。

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肺脏机构不同细胞因子发现,感染后第一周,幼猴肺中大部分细胞因子的平均浓度高于老年恒河猴;众所周知,老年恒河猴肺部的细胞因子浓度值高于老年恒河猴。感染后第二周明显高于幼猴。与感染后第一周相比,感染后第二周幼猴肺细胞因子浓度下降,而老年恒河猴细胞因子浓度值显着升高。

因此,老年猕猴在感染后的第二周发展为更严重的细胞因子飓风。此外,免疫荧光检测证实,幼猴肺部细胞免疫总数在感染后第二周下降,而。ng CD11b 对老年恒河猴的体细胞侵袭增加,并伴有 CD8 T 体细胞。�入侵。

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对血细胞中T细胞活性、调节和功能的评价发现,两组小动物在新型冠状病毒感染后均增加了T细胞的增殖,并增加了与免疫活性相关的标志基因的表达。与幼年恒河猴相比,老年恒河猴IFN-γ CD8 T体细胞、TNFα CD4 T体细胞和TNFα CD8 T体细胞的比例在感染后第2周显着增加,提醒老年人存在大量恒河猴的血细胞 促炎性体细胞进入肺部并造成持续的免疫损伤。上述结果提醒,延迟但更为严重的细胞因子飓风和细胞免疫入侵可能是由于新型冠状病毒感染的老年人预后不佳。

完成写作:田伯群。


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